蓝蝴蝶鸢尾花

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鸢尾花有爱丽丝、蓝蝴蝶等别名。鸢尾花原产亚洲及我国中部地区,现在世界各地都有栽培。

鸢尾花的花语是:优雅的心、使命、爱的使者。鸢尾花在我国常用以象征爱情和友谊,鹏程万里,前途无量明察秋毫。欧洲人种爱鸢尾花,认为它象征光明的自由。在古代埃及,鸢尾花是力量与雄辩的象征。

鸢尾花因其似老鹰的尾巴而得名,又因其花酷似蝴蝶而被称为蝴蝶花或祝英台花。

鸢尾花喜欢阳光充足的环境以及排水良好、微带酸性、肥沃松软的土壤,较耐寒冷、耐干燥、也耐半阴。

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蓝蝴蝶鸢尾,多年生宿根草本。喜湿润肥沃的地方,对土质要求不严,可分株繁殖,鸢尾是优美的盆花、切花和花坛用花。

对土质要求不严,可分株繁殖,播种繁殖时将种子播于阳光充足、排水良好的沙质壤土,覆土厚度为种粒的两倍,出苗早晚不一致,陆续出土。苗期注意施肥,以氮肥为主。发芽、生长适温为15~30(℃)。

本发明涉及一种工厂化育苗技术领域,尤其是涉及一种鸢尾组培扩繁及瓶外生根的方法。

背景技术:

鸢尾又名:蓝蝴蝶、紫蝴蝶、扁竹花等,属天门冬目,鸢尾科多年生草本植物。随着人们审美观的提高,普通的绿化已不能满足人们的需求,人们渴望求新、求异,渴望令人眼前一亮的园林景观。丰富的植物材料是园林景观形成的要素,乔灌草立体配置是景观配置原则也是一个生态系统生物多样性的需求。作为地被植物材料,除草坪外当属具有种类和花色繁多,抗逆性强,栽培管理粗放及一年种植多年观赏的特性的宿根花卉。相对于草坪来讲,宿根花卉能节约大量的水资源,对于水资源短缺的地区和区域,是最理想的绿化材料。宿根花卉中表现突出是鸢尾属。鸢尾种类繁多,花形各异,特性各有不同。由于鸢尾种类多,所以在园林中的应用相当广泛。荷兰鸢尾瓶插寿命长适合做切花;矮生鸢尾适合岩石园及花镜镶边;湿生的适合水边种植;旱生的适合边坡绿化;鸢尾还可建成单独的专类园供人欣赏。

鸢尾品种丰富,适应性广泛,但应用于我国园林绿化中的品种有限,形成的景观单调乏味,并且繁殖方式单一,不能满足市场和人们的需求。

目前,我国栽培的鸢尾在生产上通常是以分芽繁殖为主。近年来,通过科研人员的不断努力,以及对组织培养技术的深入研究,为各地探索出了一种能够较为简单快速的鸢尾繁殖方法,组织培养工厂化育苗方法已广泛应用于鸢尾种苗繁育。这一技术的发展和应用,给鸢尾生产提供了大量无毒优质的种苗,逐渐成为今后鸢尾优质苗木生产的方向。但是在鸢尾组织培养过程中存在许多问题,如:生根率低、生根周期长、生根程序复杂以及生根成本较高等,使鸢尾快速工厂化育苗无法实现。

技术实现要素:

本发明是提供一种鸢尾组培扩繁的方法,其主要是解决鸢尾繁殖速率慢以及生根成本较高等制约鸢尾快速工厂化育苗的技术问题。

本发明的上述技术问题主要是通过下述技术方案得以解决的:

a.外植体的选取与消毒:选择生长健壮的无病虫害植株,切取嫩芽(根段突出的白色部分,切取的部分体积大于嫩芽),用毛刷清理表面,随后流水下冲洗,在超净工作台上用酒精进行消毒,然后用无菌水冲洗2-3次,转入氯化汞溶液中进行消毒,再用无菌水冲洗3-4次,后备用。

b.诱导嫩芽萌发:在超净工作台中将上一步得到的嫩芽切除多余部分,接种到诱导嫩芽萌发的培养基中,培养基组分为:1/2MS基本培养基+6-BA

3-4mg/L+IBA0.2-0.4mg/L+白糖25-35mg/L+琼脂5g/L,pH调至5.8;

c.增殖培养:将上一步得到的无菌萌发的嫩芽进行转入增殖培养基中继代扩繁,增殖培养基配方组分为:改良的MS基本培养基+6-BA1-2mg/L+IBA0.3-0.5mg/L+白糖25-35mg/L+琼脂5g/L,pH调至5.8;

d.生根培养:将增殖得到的嫩芽进行分芽,转入生根培养基中生根培养,生根培养基配方组分为:MS基本培养基+多效唑0.6-0.8mg/L+白糖25-35mg/L+琼脂5g/L,pH调至5.8

e.驯化移栽:将上一步得到的8-10cm健壮无菌苗,根长打开瓶盖,覆上湿毛巾在通风处炼苗2-3天,期间注意保持毛巾处于湿润状态,移栽驯化前对苗床和基质进行处理和消毒,基质采用草炭土和蛭石,配比范围介于1∶1和2∶1之间,消毒后,苗床的厚度4-6cm;将经过通风炼苗的健壮鸢尾组培苗,扦插到上述苗床中,,扦插过程的每段需蘸取生根剂,扦插完成之后苗床覆膜,棚内相对湿度控制在60-80%,温度控制在23-28℃,每隔2-3天喷一次水,此后每隔10天喷施一次花多多叶面肥,最后得到鸢尾生根成品苗。

本发明增殖采用改良的MS基本培养基培养基,以水合硝酸钙和硫酸钾代替原有的硝酸钾和氯化钙,从而使鸢尾在增殖培养过程中的增殖倍数提高了2-3倍,采用生根后在瓶外再次进行蘸根处理技术,促进生根,因而缩短了工厂化育苗的周期,降低了组培成本,同时提高了移栽炼苗的成活率,与鸢尾组培苗相比其增殖速率高出很多,从而降低了繁殖的成本。

作为优选,所述的步骤c中MS培养基为改良的培养基

作为优选,所述的步骤d中基质的消毒需用浓度为1000倍的多菌灵消毒24小时。

作为优选,所述的生根剂为1.0-1.5mg/L NAA和0.5-0.8mg/L IBA混合液,蘸根时间为5-10s。

具体实施方式

下面通过实施例,对本发明的技术方案作进一步具体的说明。

实施例1:本例的一种鸢尾(印度首领)组培扩繁的方法,其步骤为:

a.外植体的选取与消毒:选择生长健壮的无病虫害植株,切取嫩芽(根段突出的白色部分,切取的部分体积大于嫩芽),用毛刷清理表面,随后流水下冲洗,在超净工作台上用酒精进行消毒,然后用无菌水冲洗2-3次,转入氯化汞溶液中进行消毒,再用无菌水冲洗3-4次,后备用。

b.诱导嫩芽萌发:在超净工作台中将上一步得到的嫩芽切除多余部分,接种到诱导嫩芽萌发的培养基中,培养基组分为:1/2MS基本培养基+6-BA

3-4mg/L+IBA0.2-0.4mg/L+白糖25-35mg/L+琼脂5g/L,pH调至5.8;

c.增殖培养:将上一步得到的无菌萌发的嫩芽进行转入增殖培养基中继代扩繁,增殖培养基配方组分为:改良的MS基本培养基+6-BA1-2mg/L+IBA0.3-0.5mg/L+白糖25-35mg/L+琼脂5g/L,pH调至5.8;

d.生根培养:将增殖得到的嫩芽进行分芽,转入生根培养基中生根培养,生根培养基配方组分为:MS基本培养基+多效唑0.6-0.8mg/L+白糖25-35mg/L+琼脂5g/L,pH调至5.8。

e.驯化移栽:将上一步得到的8-10cm健壮无菌苗,根长打开瓶盖,覆上湿毛巾在通风处炼苗2-3天,期间注意保持毛巾处于湿润状态,移栽驯化前对苗床和基质进行处理和消毒,基质采用草炭土和蛭石,配比范围介于1∶1和2∶1之间,消毒后,苗床的厚度4-6cm;将经过通风炼苗的健壮鸢尾组培苗,扦插到上述苗床中,扦插过程的每段需蘸取生根剂,扦插完成之后苗床覆膜,棚内相对湿度控制在60-80%,温度控制在23-28℃,每隔2-3天喷一次水,此后每隔10天喷施一次花多多叶面肥,最后得到鸢尾生根成品苗。

上述鸢尾无菌体系的建立其培养条件是:温度25±2℃,光照强度2500-3000lx,光照时间14-16小时。

实施例2:本例的一种鸢尾(天蓝)组培扩繁的方法,其步骤为:

a.外植体的选取与消毒:选择生长健壮的无病虫害植株,切取嫩芽(根段突出的白色部分,切取的部分体积大于嫩芽),用毛刷清理表面,随后流水下冲洗,在超净工作台上用酒精进行消毒,然后用无菌水冲洗2-3次,转入氯化汞溶液中进行消毒,再用无菌水冲洗3-4次,后备用。

b.诱导嫩芽萌发:在超净工作台中将上一步得到的嫩芽切除多余部分,接种到诱导嫩芽萌发的培养基中,培养基组分为:1/2MS基本培养基+6-BA

3-4mg/L+IBA0.2-0.4mg/L+白糖25-35mg/L+琼脂5g/L,pH调至5.8;

c.增殖培养:将上一步得到的无菌萌发的嫩芽进行转入增殖培养基中继代扩繁,增殖培养基配方组分为:改良的MS基本培养基+6-BA1-2mg/L+IBA0.3-0.5mg/L+白糖25-35mg/L+琼脂5g/L,pH调至5.8;

d.生根培养:将增殖得到的嫩芽进行分芽,转入生根培养基中生根培养,生根培养基配方组分为:MS基本培养基+多效唑0.6-0.8mg/L+白糖25-35mg/L+琼脂5g/L,pH调至5.8

e.驯化移栽:将上一步得到的8-10cm健壮无菌苗,根长打开瓶盖,覆上湿毛巾在通风处炼苗2-3天,期间注意保持毛巾处于湿润状态,移栽驯化前对苗床和基质进行处理和消毒,基质采用草炭土和蛭石,配比范围介于1∶1和2∶1之间,消毒后,苗床的厚度4-6cm;将经过通风炼苗的健壮鸢尾组培苗,扦插到上述苗床中,扦插过程的每段需蘸取生根剂,扦插完成之后苗床覆膜,棚内相对湿度控制在60-80%,温度控制在23-28℃,每隔2-3天喷一次水,此后每隔10天喷施一次花多多叶面肥,最后得到鸢尾生根成品苗。

上述鸢尾无菌体系的建立其培养条件是:温度25±2℃,光照强度2500-3000lx,光照时间14-16小时。

以上所述仅为本发明的具体实施例,但本发明的结构特征并不局限于此,任何本领域的技术人员在本发明的领域内,所作的变化或修饰皆涵盖在本发明的专利范围之中。

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